Добро пожаловать на официальный сайт Россельхознадзора!
|
Регистрация и лицензирование

Инспектирование. Выдача заключения о соответствии производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики

Информация для заявителя

  1. Рекомендации по организации и проведению инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, составлению и оформлению инспекционного отчета
  2. График проведения инспектирования (обновлено 30.07.2019)
  3. Перечень существенных нарушений
  4. Критичность замечаний при проведении инспектирования (обновлено 11.04.2018)
  5. Документы, необходимые для представления в Россельхознадзор с целью расширения списка лекарственных средств на которые распространяется действие заключения о соответствии требованиям надлежащей производственной практики (обновлено 29.10.2018)
  6. Рекомендации по применению подхода крайних вариантов при валидации процессов производства (обновлено 05.04.2019)

Справочный телефон Россельхознадзора по вопросам инспектирования: +7(495) 607-83-78.

Новости

Все новости / RSS по теме "Обращение лекарственных средств"